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BCAA son considerados aminoácidos esenciales porque los seres humanos no pueden sobrevivir a menos que los BCAA se obtienen a través de BCAA dieta o de suplementos no pueden ser producidos por nuestro cuerpo. Los tres BCAA son: Usted puede preguntarse por qué estos tres son vistos como un grupo. ¿Qué tienen en común La respuesta es que la leucina, isoleucina y valina son químicamente única de sus hermanos. La estructura molecular de los BCAA cuenta con una rama única un solo átomo de carbono unido a más de otros dos átomos de carbono. BCAA comprenden un gran porcentaje de los aminoácidos esenciales en las proteínas corporales y en nuestro músculo esquelético. En promedio, aproximadamente una quinta parte de la ingesta total de proteínas es BCAA. Aminoácidos de cadena ramificada están diseñados para ayudar a apoyar el metabolismo de proteínas en el tejido muscular. BCAA puede ser utilizado para la energía en el tejido muscular. BCAA están directamente involucrados en la síntesis de proteínas a nivel genético. BCAA son los únicos aminoácidos que se metabolizan directamente en el músculo en comparación con el hígado. aminoácidos de cadena ramificada ayudan apoyo de nitrógeno muscular y una reserva de aminoácidos libres durante el ejercicio. BCAA comprenden un gran porcentaje de la composición de aminoácidos del tejido muscular. La característica más importante de la BCAA es que se metabolizan directamente en el músculo. Son los únicos aminoácidos que no se metabolizan en el hígado. Este atributo único significa que también se pueden utilizar como fuente de energía en el músculo. Por esta razón, la administración de suplementos de BCAA es común entre los atletas que se someten a un ejercicio intenso y prolongado. BCAA no sólo están involucrados en el metabolismo normal de las proteínas durante períodos de estrés que se requieren en cantidades más grandes que los otros aminoácidos. Esto puede ser debido a que juegan un papel importante en el retraso de la degradación de proteínas y aumentar la síntesis de proteínas al mismo tiempo. A continuación algunos detalles sobre los tres miembros del equipo de aminoácidos de cadena ramificada: leucina es necesario para el mantenimiento del equilibrio de nitrógeno en los adultos, y el crecimiento saludable de los niños y los adultos. Ayuda a regular el metabolismo de los carbohidratos y la regeneración de la piel y el tejido muscular. La leucina es una señal nutriente que regula la síntesis de proteínas. En el músculo esquelético, que estimula la síntesis de proteínas. Isoleucina produce varios compuestos bioquímicos que trabajan en la producción de energía. Al igual que la leucina, que ayuda a equilibrar el crecimiento y el nitrógeno, pero también ayuda a la formación de hemoglobina y mantiene el metabolismo de la energía normal bodys. Es importante destacar que, isoleucina se metaboliza en el tejido muscular, y es importante en la síntesis de proteínas. Valina es un compuesto orgánico que se añade a la fuerza de cualquier proteína con la que se combina. Valina es involucrado con la síntesis de glucosa en el hígado, especialmente durante actividades sin una cantidad apropiada de consumo de oxígeno. carne y productos lácteos rojos contienen generalmente las mayores cantidades de BCAA en la dieta, a pesar de suero de leche suplementos de proteína y proteína de huevo también son buenas fuentes. Puritans Pride ofrece estos artículos sólo información. Ellos no están aprobados o recomendados por nosotros, no proporcionar consejo médico, diagnóstico o tratamiento, y no pretenden sustituir el consejo médico profesional o aplicarán a los productos. Estas declaraciones no han sido evaluadas por la Administración de Alimentos y Drogas. 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Claritin Preguntas frecuentes ¿Qué es Claritin proporciona un alivio eficaz de los síntomas de las alergias estacionales: picor en el paladar, los ojos llorosos con picazón estornudos y secreción nasal. Claritin también es eficaz en el alivio de los síntomas de picazón asociados con la urticaria crónica. A diferencia de todos los actuales over-the-counter y algunos antihistamínicos (que puede hacer que la gente somnolencia), Claritin no tiene efectos secundarios de somnolencia para que se sienta mejor, no medicado En los estudios, la incidencia de somnolencia con Claritin fue similar al del placebo (azúcar píldora) a la dosis recomendada. La somnolencia puede ocurrir si toma más de la dosis recomendada. ¿Cuál es la diferencia entre Claritin una vez al día, Claritin Reditabs y Claritin Claritin D una vez al tabletas - Day contienen 10 mg de loratadina, un antihistamínico, para ser administrado por vía oral micronizada. También contienen los siguientes ingredientes inactivos: almidón de maíz, lactosa y estearato de magnesio. El medicamento que no causan somnolencia proporciona aliviar eficaz de los síntomas de las alergias estacionales: picor en el paladar, los ojos llorosos con picazón estornudos y secreción nasal. Claritin también es eficaz en el alivio de los síntomas de picazón asociados con la urticaria crónica. Claritin Reditabs (loratadina se desintegran rápidamente tabletas) proporciona el mismo alivio de la alergia que no causan somnolencia como el Claritin originales. Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina, un antihistamínico, para ser administrado por vía oral micronizada. Se desintegra en la boca en cuestión de segundos después de su colocación en la lengua, permitir que su contenido tragarse posteriormente con o sin agua. Esto proporciona una mayor comodidad por lo que las personas pueden tomar la medicación siempre que lo necesiten. Claritin Reditabs (loratadina tabletas se desintegran rápidamente) también contienen los siguientes ingredientes inactivos: ácido cítrico, gelatina, manitol, y sabor a menta. Claritin-D combina el ingrediente activo en claritin, loaratadine, con sulfato de pseudoefedrina un descongestionante eficaz. Esta combinación no sólo alivia los síntomas de las alergias estacionales:, ojos y nariz estornudos picor de nariz, lagrimeo, etc., pero el sulfato de pseudoefedrina también alivia la congestión nasal asociada con estos síntomas. Nota: Las personas con alguna condición del corazón, presión arterial alta, glaucoma tienen un mayor riesgo con el uso de cualquier descongestionante. Si una persona tiene alguna de estas condiciones, www. onlinepills. com recomienda que las personas visitan a su médico personal para un examen físico completo antes de tomar Claritin D que contiene el sulfato de pseudoefedrina. ¿Cómo funciona la Loratadina Claritin es un antihistamínico tricíclico de acción prolongada con los receptores H1 de histamina periférica actividad antagonista selectiva. la piel de histamina humano estudios habón siguiente únicas y repetidas de 10 mg de dosis orales de Claritin han demostrado que el fármaco ejerce un efecto antihistamínico que comienza el plazo de 1 a 3 horas, alcanzando un máximo a las 8 a 12 horas, y con una duración de más de 24 horas. No hubo pruebas de tolerancia a este efecto después de 28 días de la dosificación con Claritin. ¿Qué estudios clínicos se han realizado ensayos clínicos de tabletas Claritin participaron más de 10.700 pacientes, de 12 años de edad y mayores, los cuales recibieron tabletas Claritin u otro antihistamínico y / o placebo en estudios controlados aleatorios doble ciego. En ensayos controlados con placebo, 10 mg una vez al día de tabletas Claritin fue superior al placebo y similar a la clemastina (1 mg Tice por día) o terfenadina (60 mg dos veces al día) en los efectos sobre los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica. En estos estudios, la somnolencia fue menos frecuente con las tabletas de Claritin que con clemastina y aproximadamente a la misma frecuencia que la terfenadina o placebo. En estudios con comprimidos de Claritin a dosis de 2 a 4 veces más alta que la dosis recomendada de 10 mg, se observó un aumento relacionado con la dosis en la incidencia de somnolencia. Por lo tanto, algunos pacientes, particularmente aquellos con insuficiencia hepática o renal y los ancianos o aquellos que tomaban medicamentos que alteran el aclaramiento de loratadina y sus metabolitos pueden experimentar somnolencia. Además, tres, doble ciego, ensayos de 2 semanas controlado con placebo en 188 pacientes pediátricos con rinitis alérgica estacional de entre 6 a 12 años, se llevaron a cabo en dosis de jarabe de Claritin hasta 10 mg una vez al día. Los ensayos clínicos de Claritin (loratadina Reditabs se desintegran rápidamente tabletas) que participan más de 1300 pacientes que recibieron Claritin Reditabs (loratadina comprimidos de desintegración rápida), tabletas Claritin, o placebo. En ensayos controlados con placebo, uno Claritin Reditabs (loratadina desintegrando rápidamente comprimidos) una vez al día fue superior al placebo y similar a las tabletas Claritin en efectos sobre los síntomas nasales y no nasales de la rinitis alérgica estacional. Entre los pacientes que participan en estudios doble ciego, aleatorizados y controlados de tabletas de Claritin, aproximadamente 1000 pacientes (mayores de 12 años), se inscribieron en el estudio de la urticaria idiopática crónica. En los ensayos clínicos controlados con placebo, Claritin tabletas de 10 mg una vez al día fueron superiores al placebo en el tratamiento de la urticaria idiopática crónica, como lo demuestra la reducción de la picazón asociados, eritema y urticaria. En estos estudios, la incidencia de somnolencia visto con las tabletas Claritin fue similar a la observada con placebo. ¿Cuál es la dosis de adultos y niños de 12 años de edad y más apropiada: La dosis recomendada de Claritin es de 10 mg una vez al día. En pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal (TFG 30 ml / min), un comprimido de cada otro día debe ser la dosis inicial. La administración de Claritin Reditabs (loratadina se desintegran rápidamente tabletas): Place Claritin Reditabs (loratadina se desintegran rápidamente comprimidos) en la lengua. La desintegración del comprimido se produce rápidamente. Se debe administrar con o sin agua. ¿Hay efectos secundarios asociados con Claritin vez al día, Claritin radiados, y Claritin Claritin D 24 horas una vez al día tabletas tienen una baja incidencia de efectos secundarios. Los efectos secundarios más comunes se produjeron casi tan a menudo como lo hicieron con placebo o píldora de azúcar. Estos fueron dolor de cabeza, que se producen con 12 personas de somnolencia, fatiga 8, 4 y sequedad en la boca de cada 3 personas. Claritin Reditabs son bien tolerados, con una baja incidencia de efectos secundarios. Los efectos secundarios en adultos se parecían a las observadas con las tabletas de Claritin (dolor de cabeza, somnolencia 12, 8 de fatiga, sequedad de boca y 4, 3) y fueron similares a aquellos tratados con placebo (píldora de azúcar). Claritin-D 24 horas es seguro tomar la forma prescrita: un comprimido al día. En los estudios, sequedad de boca fue el efecto secundario más común. Otros efectos secundarios como somnolencia y el insomnio se produjeron casi tan a menudo como lo hicieron con una píldora de azúcar. Las personas no deben tomar Claritin-D 24 horas con cualesquiera otros antihistamínicos y descongestionantes como el exceso de sulfato de pseudoefedrina puede causar nerviosismo, insomnio, mareos y otros efectos secundarios relacionados. Claritin es seguro en la población pediátrica Uso pediátrico: La seguridad de Claritin jarabe a una dosis diaria de 10 mg se ha demostrado en 188 pacientes pediátricos de 6-12 años de edad en los ensayos de 2 semanas controlado con placebo. La eficacia de Claritin para el tratamiento de la rinitis alérgica estacional y urticaria idiopática crónica en este grupo de edad pediátrica se basa en una extrapolación de la eficacia demostrada de Claritin en adultos en estas condiciones y la probabilidad de que el curso de la enfermedad, fisiopatología, y el efecto de las drogas son sustancialmente similares a la de los adultos. La dosis recomendada para la población pediátrica se basa en la comparación de un estudio cruzado de la farmacocinética de Claritin en adultos y pacientes pediátricos y en el perfil de seguridad de loratadina en adultos y pacientes pediátricos en dosis iguales o superiores a las dosis recomendadas. No se ha establecido la seguridad y eficacia de Claritin en pacientes pediátricos menores de 6 años de edad. Es Claritin seguro en la población mayor de 65 años plus En un estudio con doce temas geriátricos sanos (66 a 78 años de edad), los niveles plasmáticos pico AUC y (C max) de ambos loratadina y descarboetoxiloratadina fueron aproximadamente 50 mayores que los observados en los estudios de los sujetos más jóvenes. Los eliminación media vidas medias de los sujetos geriátricos fueron de 18,2 horas (rango de 6,7 hasta 37 horas) para loratadina y 17,5 horas (rango de 11 a 38 horas) para descarboetoxiloratadina. Puede renal individuos con insuficiencia renal toman Claritin En un estudio que incluyó a 12 pacientes con insuficiencia renal crónica (aclaramiento de creatinina 80 ml / min). Los eliminación media vida media de loratadina (7,6 horas) y descarboetoxiloratadina (23,9 horas) no fueron sustancialmente diferente de la observada en sujetos normales. La hemodiálisis no tiene un efecto sobre la farmacocinética de loratadina o descarboetoxiloratadina en sujetos con insuficiencia renal crónica. ¿Qué hay de la enfermedad hepática en siete pacientes con enfermedad hepática alcohólica crónica, las AUC y Cmax de loratadina fueron el doble mientras que el perfil farmacocinético de descarboetoxiloratadina no era sustancialmente diferente de la observada en otros ensayos con sujetos normales. Las vidas medias de eliminación para loratadina y descarboetoxiloratadina fue de 24 horas y 37 horas, respectivamente, incrementándose al aumentar la severidad de la enfermedad hepática. Cuando está contraindicado Claritin está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a este medicamento oa cualquiera de sus ingredientes. Además, los pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal (TFG 30 ml / min) deben recibir una dosis inicial más baja (10 mg en días alternos). Cuando está contraindicado Claritin-D 24 horas Algunas personas no deben tomar Claritin-D 24 horas. Si usted tiene un historial de dificultad para tragar comprimidos o problemas médicos asociados con alteraciones de la deglución, usted no debe tomar Claritin-D 24 horas. Debido a la pseudoefedrina (descongestionante en Claritin-D tabletas de 24 horas y muchos medicamentos para la alergia over-the-counter), no debe tomar Claritin-D 24 horas si tiene glaucoma (presión anormalmente alta en sus ojos), dificultad para orinar, severa presión arterial alta, enfermedad cardíaca grave, o si está tomando inhibidores de la MAO (ciertos medicamentos recetados para tratar la depresión). Algunas personas tienen que tener especial cuidado de usar Claritin-D 24 horas. Siempre tome Claritin-D 24 horas con un vaso lleno de agua. Además, los comprimidos no deben masticarse o rotos. Consulte con su médico antes de tomar Claritin-D 24 HORAS si tiene diabetes enfermedad cardiaca alta presión sanguínea aumento de la presión intraocular (presión ocular) tiroideas, hepáticas, renales o problemas de agrandamiento de la próstata o si está embarazada, planea quedar embarazada, o amamantando un bebé. Usted no debe tomar Claritin-D 24 horas con cualesquiera otros antihistamínicos y descongestionantes como el exceso de sulfato de pseudoefedrina puede causar nerviosismo, insomnio, mareos y otros efectos secundarios relacionados. ¿Hay alguno sabe interacciones con otros medicamentos asociados con Claritin Loratadine (10 mg una vez al día) se ha coadministrado con dosis terapéuticas de eritromicina, cimetidina, ketoconazol y en estudios de farmacología clínica controlados en voluntarios adultos. Aunque se observó un aumento de las concentraciones plasmáticas (AUC 0-24 horas) de loratadina y / o descarboetoxiloratadina tras la coadministración de loratadina con cada uno de estos medicamentos en voluntarios normales (n 24 en cada estudio), hubo cambios clínicamente relevantes en el perfil de seguridad de loratadina, según la evaluación de los parámetros electrocardiográficos, pruebas clínicas de laboratorio, signos vitales, y los eventos adversos. No hubo efectos significativos en los intervalos QTc, y no hay informes de la sedación o síncope. No se observaron efectos sobre las concentraciones plasmáticas de cimetidina o ketoconazol. Las concentraciones en plasma (AUC 0-24 horas) de la eritromicina disminuyeron 15 con la coadministración de loratadina con relación a la observada con la eritromicina solo. La relevancia clínica de esta diferencia es desconocida. No parece ser un aumento de los eventos adversos en los sujetos que recibieron anticonceptivos orales y loratadina. ¿Hay alguna carcinogénesis, mutagénesis, o alteración de la fertilidad asociado con Claritin En un estudio de carcinogenicidad de 18 meses en ratones y un estudio de 2 años en ratas, loratadina se administró en la dieta en dosis de hasta 40 mg / kg (ratones) y 25 mg / kg (ratas). En los estudios de carcinogenicidad, evaluaciones farmacocinéticas se llevaron a cabo para determinar la exposición de los animales a la droga. los datos de AUC demostraron que la exposición de los ratones que recibieron 40 mg / kg de loratadina fue 3,6 veces (loratadina) y 18 (descarboetoxiloratadina) mayor que en humanos que recibieron la dosis oral diaria máxima recomendada. La exposición de las ratas que recibieron 25 mg / kg de loratadina fue de 28 (loratadina) y 67 (descarboetoxiloratadina) veces mayor que en humanos que recibieron la dosis oral diaria máxima recomendada. los ratones macho que recibieron 40 mg / kg tuvieron una incidencia significativamente mayor de tumores hepatocelulares (adenomas y carcinomas combinados) que en los controles concurrentes. En ratas, se observó una incidencia significativamente mayor de tumores hepatocelulares (adenomas y carcinomas combinados) en los ratones que recibieron 10 mg / kg y machos y hembras dadas de 25 mg / kg. La importancia clínica de estos hallazgos durante el uso a largo plazo de Claritin no se conoce. En los estudios de mutagenicidad, no hubo evidencia de potencial mutagénico a la inversa (Ames) o punto de mutación hacia adelante (CHO-HGPRT) ensayos, o en el ensayo para el daño del ADN (hepatocitos primarios ensayo de ADN no programada rata) o en dos ensayos para aberraciones cromosómicas ( ensayo de linfocitos de sangre periférica humana clastogenesis y el ensayo de micronúcleos en eritrocitos de médula ósea de ratón). En el ensayo de linfoma de ratón, un hallazgo positivo se produjo en el no activado, pero no la fase activada del estudio. Disminución de la fertilidad en ratas macho, que se muestran por las tasas de concepción en las hembras más bajos, se produjo a una dosis oral de 64 mg / kg (aproximadamente 50 veces la dosis máxima recomendada diaria oral humana sobre una base de mg / m2) y fue reversible con la interrupción de la administración. La loratadina no tuvo efecto sobre fertilidad masculina o femenina o reproducción en la rata a una dosis oral de aproximadamente 24 mg / kg (aproximadamente 20 veces la dosis máxima recomendada diaria oral humana sobre una base de mg / m2). No hubo evidencia de teratogenicidad animal en estudios realizados en ratas y conejos a dosis orales de hasta 96 mg / kg (aproximadamente 75 veces y 150 veces, respectivamente, la dosis máxima recomendada diaria oral humana sobre una base de mg / m2). Hay, sin embargo, no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Dado que los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana, Claritin debe utilizarse durante el embarazo sólo si es claramente necesario. En caso de que las madres lactantes tomar Claritin Loratadina y su metabolito, descarboetoxiloratadina, pasan fácilmente a la leche materna y alcanzar concentraciones que son equivalentes a los niveles en plasma con una relación de / AUCplasma AUCmilk de 1,17 y 0,85 para la loratadina y la descarboetoxiloratadina, respectivamente. Después de una dosis oral única de 40 mg, una pequeña cantidad de loratadina y descarboetoxiloratadina se excreta en la leche materna (aproximadamente 0,03 de 40 mg en 48 horas). Una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. Se debe tener precaución cuando se administra Claritin a una mujer lactante. ¿Existe el riesgo de dependencia de las drogas asociado con Claritin No hay información que indique que el abuso o dependencia se produce con Claritin. ¿Qué pasa con una sobredosis de drogas que afecta a Claritin En los adultos, somnolencia, taquicardia y dolor de cabeza han sido reportados con sobredosis de más de 10 mg con la formulación de la tableta (40 a 180 mg). signos y palpitaciones extrapiramidales se han reportado en niños con sobredosis de mayor que 10 mg de Claritin jarabe. En caso de sobredosis, las personas deben buscar atención médica inmediata. No se produjeron muertes a dosis orales de hasta 5000 mg / kg en ratas y ratones (mayor que 2400 y 1200 veces, respectivamente, la dosis máxima recomendada diaria oral humana sobre una base de mg / m2). Las dosis orales únicas de loratadina no mostraron efectos en ratas, ratones y monos a dosis de hasta 10 veces la dosis máxima recomendada en humanos oral diaria en base a mg / m2. ¿Cómo se suministra Claritin Claritin Comprimidos: 10 mg, de color blanco a blanquecino tabletas comprimidas impresionado con el número de identificación del producto y de 10 x 10 tabletas Dosis Unitaria-Hospital de Paquete (NDC 0085-0458-04). Claritin Reditabs (loratadina tabletas de desintegración rápida): (tabletas de loratadina de desintegración rápida) Claritin Reditabs, 10 mg, blanco a los paquetes de color blanquecino de la tableta de la ampolla formada Unidad de uso de polivinil cloruro de blister de 30 comprimidos (3 bolsas de aluminio laminadas, conteniendo cada uno una tarjeta de blister de 10 comprimidos) que se suministra con los pacientes Instrucciones de uso (NDC 0085-1128-02). ¿Cómo debe ser almacenado Claritin Claritin Mantener en un lugar seco. Almacenar entre 2 y 25 ° C (36 y 77 F). Al igual que todos los medicamentos almacenar en un lugar que está a salvo de los niños.

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Depakote Depakote Demanda Abogados Revisión de defectos de nacimiento de los casos los abogados Depakote en Saiontz Kirk, P. A. están revisando posibles demandas en nombre de los niños que nacen con defectos congénitos, malformaciones o retrasos en el desarrollo después de que sus madres utilizaron el medicamento anticonvulsivo Depakote durante el embarazo. efectos secundarios Depakote puede aumentar el riesgo de un niño no nacido desarrollo de una serie de importantes defectos de nacimiento y problemas cognitivos, que pueden haber sido evitadas si las advertencias adecuadas fueron proporcionados por el fabricante de medicamentos. La compensación puede estar disponible para los niños a través de una demanda Depakote para los niños que sufrieron defectos de nacimiento. Para determinar si la compensación puede estar disponible para su hijo, solicite una consulta gratuita y reclamar evaluación. Depakote Depakote NACIMIENTO JUICIOS DEFECTO Abogados Los abogados de Saiontz Kirk están investigando posibles demandas de defectos de nacimiento Depakote para niños que han experimentado los defectos congénitos o malformaciones después de que la madre se le dio el medicamento durante el embarazo. Depakote, que fue aprobado en 1983, es fabricado por Abbott Laboratories. El medicamento se usa para tratar la epilepsia y, en algunos casos, la depresión. Como resultado de advertencias inadecuadas, Depakote ha sido utilizado por muchas mujeres embarazadas, dando lugar a defectos de nacimiento devastadores y malformaciones de los niños en los Estados Unidos. demandas Depakote se están revisando para niño nacido en los Estados Unidos que han sido diagnosticados con: espina bífida paladar hendido formación anormal del cráneo mal formadas extremidades y dedos extra / Dedos urinarios discapacidad mental Problemas del corazón Problemas (incluyendo retrasos en el desarrollo, autismo, disminución del cociente intelectual y Otros Cognitiva problemas) Depakote eMBARAZO dE INVESTIGACIÓN la investigación ha vinculado efectos secundarios de Depakote a un mayor riesgo de defectos de nacimiento cuando se toma ya en el primer trimestre del embarazo, antes de que muchas mujeres ni siquiera saben que están embarazadas. Si se hubieran proporcionado avisos adecuados, las mujeres que estaban planeando quedar embarazada o en los que no están practicando un método anticonceptivo, podría haber tomado un medicamento anticonvulsivo diferente durante el embarazo, ya que no todos los medicamentos para la epilepsia tienen el mismo riesgo de defectos de nacimiento como Depakote. A finales de 2009, la FDA requiere Abbott Laboratories para actualizar la etiqueta de advertencia en Depakote, para asegurar que las mujeres en edad de procrear son conscientes del riesgo de defectos congénitos importantes. La FDA llegó a su decisión de reforzar las advertencias de defectos de nacimiento Depakote después de analizar los datos del Registro de embarazos de América del Norte que toman fármacos antiepilépticos (NAAED), lo que indica que más de 10 de las mujeres que tomaron un promedio de 1.000 mg por día de medicamentos a base de valproato durante el embarazo dieron a luz a niños con alguna malformación o defecto de nacimiento. De acuerdo con Un informe de junio estudio de 2010 publicado en el New England Journal of Medicine. el riesgo de espina bífida de Depakote puede ser 12 veces mayor con el uso del medicamento durante el embarazo. Otros defectos congénitos Depakote, tales como paladar hendido, agujeros en las paredes del corazón, desarrollo anormal del cráneo, dedos adicionales y de los pies, problemas urinarios y de los miembros más pequeños, se encontraron para ser aumentado entre siete y dos veces. Estudios anteriores también han relacionado Depakote a problemas congénitos que pueden causar que los niños tienen un CI más bajo. Abbott Laboratories ha sabido o debiera haber sabido que su medicina le puede poner a las mujeres embarazadas corren mayor riesgo de tener un niño con defectos congénitos y malformaciones Depakote, pero no para advertir a los consumidores de los riesgos que implica el uso de sus medicamentos. CLASE DE ACCIÓN Depakote ABOGADOS Los abogados Depakote en Saiontz Kirk, P. A. están revisando demandas individuales en los que una madre utiliza el medicamento durante el embarazo y sus sufrido niño defectos de nacimiento, incluyendo: la espina bífida cabeza y el cerebro Malformación brazo o una pierna deformidades Desaparición o dedos en las manos deformes cabeza o agujeros de la cara paladar hendido en las paredes del corazón discapacidad mental bajo coeficiente intelectual Trastorno de autismo cefálica a través de una demanda Depakote, la compensación puede estar disponible para el niño. Nuestros abogados Depakote revisar todos los casos sobre una base de honorarios de contingencia, lo que significa que no hay cargos o gastos a menos que se obtiene una recuperación. Solicitar una consulta y evaluación reivindicación libertad de determinar si usted o su hijo puede ser elegible para presentar una demanda sobre los defectos de nacimiento Depakote. Los riesgos más información Depakote

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