Aricept 46

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donepezilo (Rx) Marca y otros nombres: Aricept, Aricept ODT Precauciones Riesgo de hemorragia gastrointestinal, especialmente en pacientes con antecedentes de úlcera gástrica o los de los inhibidores de AINE de la colinesterasa son propensos a exagerar-relajación muscular tipo succinilcolina durante la anestesia inhibidores de la colinesterasa pueden tener efectos vagotónicos en los nodos sinusal y atrioventricular se manifiestan como bradicardia o bloqueo cardiaco puede causar vómitos (mayor riesgo con dosis de 23 mg / día) puede causar anorexia y / o pérdida de peso (dependiente de la dosis) colinomiméticos pueden causar obstrucciones del flujo urinario colinomiméticos se cree que tienen alguna potencial de causar convulsiones generalizadas inhibidores de la colinesterasa se debe prescribir con precaución con antecedentes de asma o enfermedad pulmonar uso obstructiva con precaución en pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos, obstrucción del tracto urinario, enfermedad de úlcera péptica, trastornos de la conducción cardiaca, o enfermedades respiratorias incluyendo asma o EPOC puede estar asociado a prolongación del intervalo QT y torsades de pointes tener precaución en pacientes con riesgo de repolarización cardiaca casos raros de síndrome neuroléptico maligno informado puede considerar la terapia de descontinuar si los síntomas se producen casos raros de rabdomiolisis reportado después de unos meses de terapia o después de iniciar la terapia tenga cuidado en los pacientes con factores de riesgo la rabdomiolisis, incluyendo medicamentos asociados con rabdomiolisis considerar la interrupción del tratamiento si está marcado aumento de los niveles o síntomas que sugieren rabdomiolisis CPK se produce pacientes bajo peso al 55 kg la categoría del embarazo lactancia Embarazo: C Lactancia: la excreción en la leche materna desconocidos, tenga cuidado de embarazo categorías a: generalmente aceptable. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Acción Farmacología inhibidor de la acetilcolinesterasa que provoca un aumento de las concentraciones de acetilcolina, que a su vez aumenta el tiempo de absorción máxima en plasma neurotransmisión colinérgica: Proteína Distribución 3-4 hr obligado: 96 El metabolismo hepático P-450 enzimas CYP2D6, CYP3A4 Metabolitos: 4 metabolitos principales, 2 activa Eliminación el aclaramiento corporal total: 0,13 l / h / kg excreción: orina (57), las heces (17) Imágenes informe para la paciente Descuentos paciente formulario formulario Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.